香港科技大学全奖博士项目（Prof. Yung Hou WONG）

一、学校招生要求

基本学术要求

申请HKUST博士项目，需要获得认可院校的学士学位，同时还需要满足以下条件之一：

·具有优秀学术表现记录的学士学位

·全职研究生阶段学习至少一年，或兼职学习至少两年的满意工作证明

英语水平要求

申请者必须满足英语语言要求，具体标准如下：

· TOEFL：网考(iBT)总分80分（一次性完成）或纸笔考试总分60分

· IELTS：总分6.5分

·如果本科学位来自英语授课的院校，可豁免英语要求

申请时间节点

·26学年秋季入学申请现已开放

·建议在指定截止日期前提交所有申请材料

·滚动录取，从2026年1月开始

奖学金支持

Hong Kong PhD Fellowship Scheme (HKPFS)：

·年度津贴HK$337,200（约US$43,120），为期4年

·HKUST RedBird PhD Award：第一年招募奖HK$40,000，后续年度学术卓越奖HK$20,000

· 会议差旅津贴：每年HK$14,000，为期4年

普通博士奖学金：

·未获得HKPFS的申请者可获得Postgraduate Studentship，年度津贴HK$225,120

学费标准

·2025/26学年学费HK$44,500

·2026/27学年调整至HK$47,000

·2027/28学年为HK$49,500

二、教授研究方向

核心研究领域

Prof. Wong的主要研究兴趣集中在细胞信号传导机制的阐明，特别是涉及G蛋白偶联受体(GPCRs)的信号传导。他的研究具体包括：

G蛋白偶联受体研究：

·检查结合阿片肽、褪黑素或趋化因子的GPCRs的功能能力及其G蛋白偶联特异性

·阐明GPCRs及其相关G蛋白上相互作用结构域

临床转化价值：

·阐明了许多具有治疗价值的GPCRs的分子药理学，包括阿片肽、褪黑素和趋化因子受体

·对GPCRs在调节基因转录、细胞增殖和分化方面的理解有重大贡献

近期研究成果

从提供的发表论文可以看出，Prof. Wong团队在以下方向取得重要进展：

褪黑素受体研究：

·MT1和MT2受体的信号切换机制

·褪黑素受体与皮肤衰老的关系

·受体异构体的计算分析

神经退行性疾病研究：

·星形胶质细胞中Bradykinin B2受体的激活

·G蛋白偶联受体在结构可塑性和认知功能中的作用

·阿尔茨海默病相关信号通路的多靶点调节

细胞信号传导机制：

·腺苷酸环化酶的抑制机制

·cAMP信号的实时检测

·G蛋白亚基解离机制

学术声誉

Prof. Wong已发表220多篇科学文章，是FASEB BioAdvances杂志的联合主编。他曾获得多项荣誉，包括Croucher高级研究奖学金和香港特别行政区政府荣誉奖章。

三、创新研究想法

基于Prof. Wong的研究专长和当前科研热点，以下几个创新研究方向具有很高的可行性：

1. 基于人工智能的GPCR药物设计平台

研究背景：结合Prof. Wong在GPCR结构功能关系方面的深厚积累，利用深度学习算法预测GPCR-配体相互作用。

具体方案：

·构建包含褪黑素受体、阿片受体等多种GPCR的结构数据库

·开发基于图神经网络的配体-受体结合亲和力预测模型

·设计针对神经退行性疾病的新型GPCR调节剂

创新价值：将计算药物设计与实验验证相结合，有望加速新药开发进程。

2. 单细胞水平的GPCR信号动态解析

研究背景：利用最新的单细胞测序和实时成像技术，在单细胞水平解析GPCR信号的时空动态特征。

具体方案：

·建立单细胞GPCR信号报告系统

·研究不同细胞类型中同一GPCR的信号差异

·探索细胞异质性对GPCR药物反应的影响

应用前景：为个性化医疗提供理论基础，特别是在癌症和神经退行性疾病治疗中。

3. 衰老相关GPCR网络的系统生物学研究

研究背景：结合Prof. Wong在衰老科学中心的工作，构建衰老过程中GPCR信号网络的系统性图谱。

具体方案：

·利用多组学数据分析衰老过程中GPCR表达和功能变化

·识别关键的衰老调节GPCR节点

·开发基于GPCR调节的抗衰老干预策略

临床意义：有望为延缓衰老和治疗年龄相关疾病提供新的治疗靶点。

4. 脑-肠轴GPCR通讯机制研究

研究背景：探索肠道微生物代谢产物通过GPCR调节脑功能的分子机制。

具体方案：

·建立肠道微生物-GPCR-神经功能的关联模型

·研究特定微生物代谢产物的GPCR激活机制

·开发基于微生物调节的神经保护策略

转化价值：为治疗抑郁症、焦虑症等精神疾病提供新的干预途径。