01、学校招生要求
香港大学（HKU）是亚洲顶尖的高等学府之一，其化学系博士项目在国际上享有盛誉。以下是申请香港大学化学系博士项目的主要要求：
1. 学历要求：申请人需持有相关专业的学士学位（通常要求二等一级荣誉或以上），或已完成硕士学位课程。
2. 英语能力：如果申请人的本科或硕士教育并非以英语为教学语言，需要提供英语能力证明，如TOEFL或IELTS成绩。
3. 研究能力：申请人需展示优秀的学术表现、研究能力/潜力、沟通和人际交往能力以及领导才能。
4. 申请流程：申请需通过香港大学研究生院的在线申请系统提交，并上传所有必要的证明文件，包括学术成绩单和语言成绩证明。
5. 奖学金机会：博士生可申请香港博士研究生奖学金计划（HKPFS）或香港大学研究生奖学金（PGS）。
香港博士研究生奖学金计划（HKPFS）是由香港研究资助局（RGC）设立，旨在吸引全球最优秀的学生到香港攻读博士学位。每位HKPFS获奖者每月可获得HK$28,400的奖学金，以及每年HK$14,200的会议和研究相关旅费津贴，为期三年。对于被录取到四年制博士课程的HKPFS获奖者，香港大学将在第四年提供同等的资助。
此外，未获得HKPFS的全日制博士生，如果持有二等一级荣誉（或同等学历）或以上的学士学位，通常也可获得研究生奖学金（PGS），基本金额为每月HK$19,135（自2025年9月1日起生效）。
02、教授研究方向
黄重行教授是香港大学化学系的副教授，同时也是2023年中国优秀青年科学基金（香港和澳门）获得者。他在有机合成、催化化学和绿色化学领域有着深厚的学术背景和研究成果。
教育背景与经历
黄教授出生并成长于中国上海，2012年在北京大学获得学士学位，师从王剑波教授和张艳教授。随后，他在德克萨斯大学奥斯汀分校（2012-2016）和芝加哥大学（2016-2017）攻读博士学位，师从董光斌教授，研究方向是开发新型钯催化的氧化还原级联反应，用于直接β-官能化酮类化合物。博士毕业后，他加入斯坦福大学Barry M. Trost教授实验室，研究涉及Pd-杂烯丙基中间体的环加成反应。
主要研究领域
黄教授实验室的研究致力于开发新型有机转化反应，解决有机合成中的挑战，并在环境化学和药物化学等多个领域有广泛应用。他的研究核心是设计新型催化剂，实现高效和可持续的催化反应。主要研究方向包括：
1.新型催化策略开发：开发新的催化策略或范式，用于生物活性分子和有用合成砌块的对映选择性合成。
2.新型催化剂识别：识别新的过渡金属或主族催化剂，实现高效的成键反应，避免产生有害废物。
3.生物质转化：生物质衍生物的催化和化学选择性转化为精细化学品，实现高原子经济性。
最新研究成果
近三年来，黄教授团队开发了一类具有四齿配体的新型双核锌催化剂，用于单取代和二取代丙二酸酯的不对称氢硅化反应。这种不对称还原使他的团队能够以快速、模块化和立体选择性的方式合成全碳季碳手性中心、叔烷基卤化物、叔醇和其他官能化结构单元。此外，黄教授还在β-酮腈的脱酰基官能化、硝酮的不对称氢磷酰化等领域取得了重要突破，这些研究为合成各种手性化合物提供了高效途径。
03、创新研究想法
基于黄教授的研究背景和最新成果，以下是几个潜在的创新研究方向，这些研究不仅具有学术价值，也有望在实际应用中产生重要影响：
1. 可降解塑料的催化合成与降解
研究思路：利用黄教授开发的双核锌催化剂，设计合成具有特定降解触发点的聚酯或聚酰胺材料。这些材料在特定条件下（如pH变化、光照或特定酶的存在）可被有效降解为无害小分子。
创新点：将催化合成与定向降解相结合，实现"从摇篮到摇篮"的材料循环利用，解决塑料污染问题。该研究将探索如何通过分子设计控制材料的使用寿命和降解速率，同时保持材料的使用性能。
2. 手性药物中间体的绿色合成
研究思路：基于黄教授在对映选择性合成领域的专长，开发利用生物质原料（如葡萄糖、木糖等）合成重要手性药物中间体的新方法。研究将重点关注催化剂的设计，使其能够在水相或绿色溶剂中高效工作。
创新点：传统的手性药物合成往往依赖石油基原料和有机溶剂，环境友好性差。该研究将探索如何利用可再生资源、温和条件和绿色溶剂，实现重要手性药物中间体的高效合成，显著降低制药行业的环境足迹。
3. 双核金属催化剂在碳中性燃料合成中的应用
研究思路：将黄教授开发的双核锌催化剂的设计理念扩展到其他金属组合，如锌-镍、锌-铜等，用于CO₂的选择性还原，生产甲醇、甲烷或长链烃类等碳中性燃料。
创新点：目前CO₂还原催化剂往往存在选择性低、能耗高等问题。该研究将探索如何通过双核金属催化剂中的协同效应，实现CO₂的高效、高选择性转化，为碳中和技术提供新思路。
4. 手性氨基酸的不对称脱羧合成
研究思路：基于黄教授在不对称脱羧方面的研究，开发一种新型催化系统，能够从简单前体高效、高选择性地合成非天然手性氨基酸。
创新点：非天然手性氨基酸是许多生物活性肽和药物的关键组成部分，但其合成往往需要多步骤、低效率的方法。该研究将探索如何通过催化不对称脱羧反应，实现非天然手性氨基酸的直接、高效合成，为新药开发提供重要工具。
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